تدوین لایحه‌ای برای حمایت از افراد مبتلا به اختلال هویت جنسی لازم است
مدیر کل دفتر امور آسیب‌های اجتماعی وزارت تعاون، کار و رفاه اجتماعی گفت: در حال حاضر بیشترین درمان TSها در مرکزی انجام می‌شود که منسوخ‌ترین روش‌های درمان دنیا را اعمال می‌کند و هیچ نظارتی بر درمان افراد مبتلا به اختلال هویت جنسی انجام نمی‌شود.
به گزارش خبرنگار«اجتماعی» خبرگزاری دانشجویان ایران (ایسنا)، حسن موسوی چلک روز سه‌شنبه در همایش «جنسیت مضاعف، انسان دوگانه، یگانگی انسانیت» با بیان اینکه بیشترین مشکل افراد مبتلا به اختلال هویت جنسی در حوزه بهداشت و درمان است، گفت: وزارت بهداشت با این استدلال غیرمنطقی که چون تعداد این افراد کم است، ورود به این عرصه برای ما به صرفه نیست تاکنون هیچ اقدامی برای حمایت از این افراد انجام نداده است.
وی افزود: قرار بود در سال ۸۳ کمیته‌ای در وزارت بهداشت برای بررسی وضعیت TSها تشکیل شود که تا امروز حتی یک جلسه هم تشکیل نداده است.
مدیر کل دفتر امور آسیب‌های اجتماعی وزارت تعاون و رفاه اجتماعی در ادامه با بیان این سوال که چه کسی باید در درمان این افراد نظارت کند؟ و چه کسی باید این موضوع را مدیریت کند؟ عنوان کرد: در حوزه بیمه‌ای درمان افراد مبتلا به اختلال هویت جنسی به عنوان جراحی زیبایی تلقی می‌شود و بسیاری از درمان‌های این افراد گران است.
وی افزود: این در حالیست که اکثر این افراد نیازهای مادی دارند و خانواده آنان را طرد کرده و حاضر به پذیرفتن آنان نیست و همچنین گرفتن مجوز برای انجام عمل جراحی بسیار سخت است.
چلک در ادامه با اشاره به سیر تاریخی که برای حمایت از افراد مبتلا به اختلال هویت جنسی طی شده است اظهار کرد: نخستین بار پس از فتوای حضرت امام (ره) مجوز جراحی به این افراد اعطا شد اما در عمل تعداد جراحی‌ها بسیار محدود و عمدتا خارج از کشور انجام می‌شدند.
مدیر کل دفتر امور آسیب‌های اجتماعی وزارت کار، تعاون و رفاه اجتماعی در ادامه با بیان اینکه نگاه‌ها تا پیش از سال ۸۳ به این افراد، نگاه سیاسی و امنیتی بود و نه نگاهی مبتنی بر شهروند بودن این افراد، اظهار کرد: در سال ۸۳ سازمان بهزیستی اقدام به حمایت از افراد TS کرد و موفق به دریافت منابع حمایتی برای کمک به جراحی این افراد شد.
وی افزود: حداکثر مبلغ اعتبار جذب شده در سال‌های ۸۴ و ۸۵ بیست میلیون تومان در کل کشور بود که با احتساب هزینه پنج میلیون تومانی برای هر عمل خود نشان دهنده کم بودن این اعتبارات است.
چلک در ادامه با بیان اینکه برای نخستین بار در سال ۸۶ عنوان حمایت از افراد مبتلا به اختلال هویت جنسی در موافقتنامه‌های بودجه‌ای کشور ذکر گردید، اظهار کرد: انجام یک مورد جدید در موافقتنامه‌های بودئجه کار بسیار مشکلی است اما با تلاش‌ای انجام شده در سازمان بهزیستی و وزارت رفاه سابق اعتبار ۶۰۰ میلیون تومانی برای کمک به جراحی این افراد جذب شود.
وی گفت: تا پیش از سال ۸۶ تمامی افراد مبتلا به اختلال هویت جنسی برای تشکیل پرونده باید به تهران می‌آمدند و مشکلات عدیده‌ای از جمله نداشتن مسکن و غیره را داشتند اما در این سال تشکیل پرونده به استان‌ها واگذار شد تا مشکلات این افراد کمتر شود.
چلک در ادامه با بیان اینکه این افراد در افکار عمومی به عنوان همجنس‌گرا تلقی می‌شوند و این ظلم و خیانت بزرگ افکار عمومی نسبت به این افراد است، گفت: تلاش شد با همکاری مسئولان، نمایندگان مجلس و غیره از این افراد به عنوان شهروندان جامعه حمایت شود و از خود آنان هم برای جذب حمایت‌ها استفاده شد تا حساسیت مسئولان بر روی آنان بیشتر شود و تلاش‌ها در سازمان بهزیستی به این سمت بود که این افراد را نه به عنوان مفسد اجتماعی بلکه به عنوان شهروندان جامعه باور کنند.
مدیر کل دفتر امور آسیب‌های اجتماعی وزارت تعاون، کار و رفاه اجتماعی با بیان اینکه افراد مبتلا به اختلال هویت جنسی هم مشمول معافیت از سربازی هستند گفت: این افراد مشمول‌بندی می‌شدند که عنوان آن مبتلا به انحراف جنسی بود و این به این معنی است که ادبیات جرم‌انگارانه نسبت به این افراد در گستره قوانین کشور ما هم ساری و جاری بود اما با تشکیل جلسه‌ای با سازمان نظام وظیفه مشکل این افراد حل شد و از این پس آنان به عنوان مفسد و یا بیمار روانی اطلاق نمی‌شود.
چلک در ادامه با تاکید بر لزوم بهره‌مندی مبتلایان به اختلال هویت جنسی از حقوق شهروندی برابر و مساوی با سایر افراد جامعه اظهار کرد: بدین منظور تغییر مدارک هویتی این افراد در قوه قضاییه پیگیری و به سرعت هم انجام می‌شود.
وی افزود: با این همه اقدامات انجام شده در حوزه‌های مختلف برای این افراد مانند یک قطره در برابر دریای نیازهای آنان است.
مدیر کل دفتر امور آسیب‌های اجتماعی وزارت تعاون، کار و رفاه اجتماعی همچنین با تاکید بر نقش خانواده‌ها در درمان افراد مبتلا به TS گفت: تحقیقات ما نشان می‌دهد هرگاه خانواده‌ها در درمان این افراد همراهی کردند درمان‌ها و حمایت‌های روانی به مراتب موفق‌تر بود اما این در حالی است که اغلب این افراد توسط خانواده‌هایشان طرد شده‌اند و به خاطر عدم شناخت خانواده نسبت به این بیماری به عنوان لکه ننگی محسوب می‌شوند.
چلک در ادامه با بیان اینکه تعداد کتاب‌ها در مورد افراد مبتلا به اختلال هویت جنسی در کشور به تعداد انگشتان دست هم نمی‌رسد گفت: امروز جامعه علمی ما با این موضوع بیگانه است و در دانشگاه‌های مختلف کشور این موضوع بحث روز نیست و فقدان منابع علمی، فقر دانش در این حوزه را نشان می‌دهد.
به گزارش ایسنا، وی در ادامه با اشاره به فعالیت دو NGO مجوزدار از وزارت کشور در این حوزه گفت: در حمایت از این NGOها عملکرد موفقی نداشته‌ایم و تعدادی گروه همیار هم در این زمینه تشکیل شده است اما تعداد آنان هم خیلی کم است و حمایت‌ها بسیار کمتر از نیازهای این گروه‌هاست.
وی با بیان اینکه این افراد نه مجرم و نه مفسد هستند، عنوان کرد: آنچه در مورد این گروه نیاز است تدوین لایحه قانونی در مورد آنان است که ابعاد مختلف نیازهایشان را پوشش دهد، زیرا نوع خدماتی که آنان نیاز دارند اعم از حقوقی، درمانی، روانی و اجتماعی فرابخشی هستند.
وی افزود: برخی عوامل در تشدید این بیماری مربوط به الگوهای زیستی است، به عنوان مثال تعاملات خانواده با کودکانشان، پوشاندن لباسهای پسرانه بر تن دختران، برخوردهای مستبدانه و غیره از جمله عواملی هستند که به این موضوع دامن می زنند.
مدیرکل دفتر امور آسیب‌های اجتماعی وزارت کار، تعاون و رفاه اجتماعی در ادامه، گفت: نیاز به بازنگری جدی در ساختارهای حاکمیتی در رابطه با افراد TS داریم و باید باور کنیم افراد TS هم شهروندان جامعه هستند.